PROXIMA-2A
En septembre 2017, une équipe de ELI Beams (Extreme Light Infrastructures, Prague, République Tchèque), ainsi que des scientifiques de l'IBT-Biocev (Institut de biotechnologie, Vestec près de Prague, République Ttchèque) et de l’Université Paris-Sud (Orsay, France) ont réalisé des expériences de cristallographie de protéines à une fréquence d’images très élevée, 3 kHz, en utilisant le détecteur EIGER X 1M installé sur la ligne de lumière PROXIMA-2A.
Voyage au cœur du vivant avec les rayons X : la cristallographie
Le Synchrotron SOLEIL est membre de Respore (Réseau d'Excellence en Solides Poreux), un réseau de recherche dédié à l’analyse et la caractérisation des matériaux solides poreux autour de thématiques scientifiques répondant à des challenges scientifiques, technologiques et sociétaux tels que les énergies renouvelables, les sciences environnementales, la sécurité, la santé, le bien-être, les biotechnologies et l’industrie.
L'auto-assemblage de protéines en nanostructures ordonnées, comme les ossatures dynamiques qui donnent à différents types de cellules ou de virus leurs formes uniques, est une caractéristique de nombreux systèmes biologiques. Les scientifiques cherchent maintenant comment utiliser cette remarquable capacité à produire des nanomatériaux fonctionnels adaptés à des applications spécifiques.
La cytokine1 pro-inflammatoire TSLP (lymphopoïétine stromale thymique) joue un rôle essentiel dans les maladies allergiques largement répandues, notamment l'asthme et la dermatite atopique.
Cela fait maintenant 10 ans que l’INRA et SOLEIL ont engagé une fructueuse collaboration, qui s’appuie sur la présence d’ingénieurs INRA mis à disposition à SOLEIL. Un ouvrage, paru en janvier 2017, rassemble une trentaine de résultats de recherche issus de cette collaboration.
Dans toutes les formes de vie cellulaire, les enzymes ADN polymérases (ADNPs) jouent un rôle central dans la réplication, la maintenance et la réparation du génome. En conséquence, les ADNPs ont fait l'objet de recherches intensives depuis des décennies. Grâce à des données récoltées sur les lignes PROXIMA-1 et PROXIMA-2A, des équipes de l’Institut Pasteur et de l’IFREMER ont pu résoudre la structure d’une ADNP d’Archée.
Grâce à l’utilisation des lignes PROXIMA-1 et PROXIMA-2A, des chercheurs de l’Ecole Polytechnique (CNRS, Palaiseau) et de l’IGBMC (CNRS, INSERM et Université de Strasbourg) ont déterminé la structure d’un complexe de protéines : l’enzyme Dcp2, associée à ses deux « molécules d’assistance », les cofacteurs Dcp1 et Edc3. La structure de ce complexe a par ailleurs permis de révéler le mécanisme d’action de Dcp2, impliquée dans l’élimination de la coiffe des ARN messagers (ARNm), une réaction essentielle à la dégradation des ARNm au cours de la synthèse des protéines.
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