ANATOMIX
La ligne de lumière ANATOMIX a accueilli, du 10 au 14 avril 2018, ses premiers utilisateurs avec projet approuvé en Comité de Programme.
L'équipe dirigée par Michel Bornert, du Laboratoire Navier à l'Ecole Nationale des Ponts et Chaussées, a effectué des mesures en microtomographie à faisceau blanc, dans le cadre d'une étude sur des polymères présentant une double échelle de porosité.
Le Synchrotron SOLEIL est membre de Respore (Réseau d'Excellence en Solides Poreux), un réseau de recherche dédié à l’analyse et la caractérisation des matériaux solides poreux autour de thématiques scientifiques répondant à des challenges scientifiques, technologiques et sociétaux tels que les énergies renouvelables, les sciences environnementales, la sécurité, la santé, le bien-être, les biotechnologies et l’industrie.
Après quatre années de fructueuses collaborations entre 2013 et 2016, SOLEIL et l'Institut Français du Pétrole et des Énergies Nouvelles (IFPEN) reconduisent leur accord cadre pour la période 2017-2020.
La section scientifique Sciences de la vie de SOLEIL est un groupe actif composé d’environ 30 experts dans divers domaines. L’upgrade en cours du synchrotron SOLEIL (projet SOLEIL II) contribuera à l'émergence de méthodes visant à améliorer les capacités d'imagerie à haute résolution spatiale et temporelle des cellules, des tissus et des organes.
Les récentes révolutions dans le domaine de la cryo-tomographie électronique (cryo ET) a changé notre façon d'envisager les approches d’imagerie intégratives. L'association de la cryo EM (SPA et ET) aux techniques basées sur le synchrotron facilite grandement la corrélation des informations moléculaires et structurales, du niveau atomique au niveau cellulaire. L'expertise combinée des équipes des lignes de lumière dédiées aux sciences de la vie à SOLEIL constitue la base du développement d'une approche post-upgrade de la biologie intégrative.

Contact
L'équipe Sciences de la vie
HPLC-MALLS-RI | GRADES Data Analysis | Data Analysis | Cristallography | X-ray spectroscopy |
SAXS | HPLC-MALLS-RI | |||
SR Circular Dichroism | GRADES Data Analysis | Infrared micro-spectroscopy | ||
X-ray tomography | ||||
X-ray tomography | SR Circular Dichroism |
Imaging | Imaging |
Les actualités
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SUCCESS STORY – Programme ESR – NEPHEWS Aleksandra Krajcer, accueillie sur la ligne (...)
Highlights de SOLEIL 2024
| Scientific axes | Experimental techniques | Techniques of analysis | ||
|---|---|---|---|---|
Les agents pathogènes (ré)émergents dans leur environnement | Méthodes synchrotron pour les médecins | Des plantes pour un monde en mutation | Structure of biomacromolecules : X-Ray (Imaging), Christallography (Diffraction), SAXS (Scattering), SRCD APPI |
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| Spectromicroscopy Infrared, DUV, X-Ray | ||||
| X-Ray Imaging Coherent, Tomography, full field, scanning nanoprobres | ||||
Les agents pathogènes (ré)émergents dans leur environnement
L'apparition récente de nouvelles maladies et la réémergence d'anciennes maladies continuent de constituer une menace sérieuse pour l’humanité. Le monde a récemment été témoin de l'émergence d'une nouvelle menace liée au coronavirus (SARS-Cov2). En effet, de nombreux virus et bactéries évoluent rapidement pour propager au sein de la population hôte. Ce faisant, certains de ces pathogènes vont altérer la santé de l’hôte conduisant dans les cas les plus extrêmes à sa mort. Le réchauffement climatique a exacerbé cette situation en favorisant la propagation des vecteurs de ces maladies, ce qui a des conséquences dramatiques sur notre environnement et notre santé. Les maladies épizootiques et anthropo-épizootiques représentent clairement une menace majeure pour la santé humaine. L'ampleur totale de la pandémie actuelle de SARS-Cov2 ne sera pas connue avant plusieurs années. Mais, pour prendre un autre exemple, selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), l'impact du virus de la grippe A est estimé à 3 à 5 millions de cas de maladie grave et jusqu'à un demi-million de décès dans le monde chaque année. La situation s'aggravera encore lorsque les virus muteront en formes virulentes provoquant des pandémies humaines qui se reproduiront toutes les quelques décennies. La surutilisation et la mauvaise utilisation des traitements antibiotiques chez l'Homme et le bétail, ainsi que les quantités importantes de médicaments rejetées dans les déchets urbains, sont un facteur majeur dans l'apparition de bactéries multirésistantes, plus communément appelées superbactéries. C’est pourquoi la découverte de nouveaux antibiotiques et leur développement sont nécessaires de toute urgence pour faire face aux dangers liés à l'émergence et à la propagation de bactéries multirésistantes, en particulier les pathogènes Gram négatifs appartenant au groupe ESKAPE. Notre connaissance insuffisante de la structure complexe de leur membrane externe et de leur organisation interne reste une lacune importante qui doit être comblée si nous voulons pouvoir comprendre les mécanismes à l'origine de la résistance aux antibiotiques et leur absorption par les bactéries vivantes. Il est donc essentiel de mieux comprendre comment les agents pathogènes interagissent avec leur hôte et se propagent dans l'environnement, et comment ils peuvent être combattus.
Toutes les maladies (ré)émergentes ont en commun des liens étroits entre l'adaptation structurale des molécules des microbes et leur virulence ou leur résistance spécifique. Afin de soutenir la collaboration nationale entre les scientifiques des organismes de recherche spécialisés (CNRS, CEA, IRBA, Institut Pasteur, INSERM, INRAe, etc.), SOLEIL renforcera sa combinaison existante de techniques d’analyses structurales de pointe pour déchiffrer les bases moléculaires qui sous-tendent les mécanismes de virulence et de résistance. De nouvelles méthodes d'imagerie révolutionnaires sont en cours de développement i) au niveau cellulaire, où les médicaments et les protéines peuvent être suivis dans des cellules vivantes ou en différé en conditions cryogéniques sur des échantillons entièrement hydratés, et ii) au niveau tissulaire, où des modalités d'imagerie innovantes permettront de mieux comprendre les effets induits par ces maladies chez les animaux et les patients. Ce n'est que grâce à la coordination intégrée du large éventail d'expertises spécialisées fournies par des groupes de recherche indépendants que des solutions durables pourront voir le jour.
Méthodes synchrotron pour les médecins
Les médecins, qui sont en première ligne dans la prise en charge des maladies et des traumatismes, sont constamment à la recherche de nouveaux outils diagnostiques. Les technologies thérapeutiques et l'imagerie biomédicale ont grandement bénéficié des méthodes de rayonnement synchrotron pour un diagnostic plus rapide et plus fiable. Celles-ci comprennent, sans s'y limiter, l'irradiation par microfaisceau de rayons X et les thérapies par activation photonique, la tomodensitométrie, l'angiographie coronarienne, la bronchographie et la mammographie. L'intégration de techniques complémentaires utilisant le rayonnement synchrotron contribue à enrichir la fiabilité des bases de données utilisées par les chirurgiens lors de l'ablation de tumeurs afin de mieux définir les limites des tissus malins. Les outils d'imagerie disponibles dans les hôpitaux offrent une faible résolution spatiale, ce qui, dans certains cas spécifiques (tels que l'apparition de faux positifs dans le marquage radioactif), nécessite le recours à des technologies d'imagerie de pointe disponibles uniquement dans les synchrotrons.
SOLEIL a déjà contribué à de tels diagnostics, avec plusieurs cas médicaux résolus, notamment celui d'un patient souffrant de cristaux de dihydroxyadénine. Les études biomédicales nécessitent en général des résolutions spatiales comprises entre 0,5 et 10 microns, rarement inférieures à 50 nanomètres. Les modalités d'accès à l'instrumentation doivent respecter les principes de bioéthique et un soin particulier doit être apporté au renvoi des échantillons de biopsie à l'hôpital après analyse. De même, la prudence est de mise lors de l'analyse des échantillons, car aucune dégradation (telle que les dommages causés par des doses trop élevées de rayons visibles, UV ou X) ne peut être tolérée : la mise au point d'un passeport pour les échantillons (voir Instrumentation et méthodes, chapitre 4) est un important outil de facilitation. En outre, il devient indispensable d'améliorer le diagnostic en caractérisant les maladies induites par des mutations au niveau moléculaire.
Des plantes pour un monde en mutation
- Alimentation :
Dans un contexte de population croissante, la consommation alimentaire mondiale doit être adaptée afin de limiter l'impact humain sur le réchauffement climatique. De nombreux rapports recommandent de réduire la consommation de protéines animales. De nouvelles sources de protéines sont nécessaires, et les protéines végétales apparaissent comme des alternatives prometteuses. Dans la pratique, les protéines végétales sont difficiles à digérer par les omnivores en raison de leurs faibles solubilité et accessibilité cellulaire, et de leur teneur en soufre, ce qui rend nécessaire leur traitement enzymatique préalable pour une meilleure métabolisation par les enzymes humaines. Le maintien de la qualité des sols exempts de polluants et la prévention de l'entrée de ces polluants dans la chaîne alimentaire sont abordés dans la partie « Environnement ».
- Sécheresse :
En réponse à l'évolution des quantités de précipitations due au changement climatique, il est urgent d'étudier la résilience des arbres et des plantes à la sécheresse et l'adaptation de l'agriculture à de nouvelles espèces végétales plus résistantes. Les arbres et les cultures, ainsi que leur adaptation à la sécheresse, doivent être étudiés à l'échelle tissulaire et moléculaire. L'imagerie structurale et chimique, à la résolution la plus élevée possible sur des échantillons vivants et fixés, permettrait de comprendre les bases moléculaires et cellulaires de leur résilience.
- Matériaux biosourcés :
Les défis qui se profilent dans notre monde en constante évolution sont nombreux et les solutions aux problèmes de demain viendront de divers domaines de la recherche et du développement. Le passage à une ère post-pétrolière pourrait devenir l'un des problèmes les plus difficiles à résoudre, notamment en termes de chimie des polymères, nécessaire à la production de tous les objets utilisés dans notre société de consommation. À cet égard, les synthons (unités structurales au sein d'une molécule) nécessaires à la fabrication de nos gadgets préférés peuvent également être trouvés dans les déchets (organiques/mous), soit en valorisant les déchets urbains et industriels, soit en valorisant les déchets végétaux issus de la production agricole durable. Les enzymes qui catalysent la production de ces synthons doivent encore être pleinement caractérisées et optimisées.
- Santé et maladies des plantes :
Les plantes sont sensibles aux effets du réchauffement climatique et aux techniques agricoles intensives. Cette pression environnementale a pour conséquence de rendre les plantes vulnérables à la propagation rapide d'agents pathogènes qui peuvent détruire les cultures et entraîner des pertes économiques importantes.
Laboratoires
Le laboratoire de biologie, classé P2, apporte son soutien aux utilisateurs pour la préparation de leurs expériences et aux chercheurs de SOLEIL dans le domaine de la santé et de la biologie.
Le laboratoire de microfluidique de SOLEIL (MF Lab) est dédié à la fabrication et à l'analyse de systèmes microfluidiques compatibles avec les applications sur les lignes de lumière. Il fournit des instruments de microfabrication ainsi que des outils d'analyse à l'échelle micrométrique, dans une salle blanche dédiée à ce type d'expériences.
Deux laboratoires sont disponibles au Synchrotron SOLEIL. Leur mission est d'assurer un soutien technique et scientifique aux utilisateurs pour la préparation des échantillons dans le cadre des expériences menées sur les lignes de lumière. Ils fournissent également aux scientifiques de SOLEIL les infrastructures et les équipements nécessaires aux projets de recherche spécifiques dans le domaine de la chimie.
Vous trouverez ici des formations théoriques et pratiques sur les techniques proposées par les lignes de lumière de la section Sciences de la vie.
Cours impliquant des membres de la section Sciences de la vie
Cette école est conçue pour former des étudiants, des post-doctorants et des scientifiques chevronnés issus d'universités et de laboratoires européens et non européens dans le domaine des rayonnement neutronique et synchrotron pour l'étude de la matière condensée (biologie, chimie, physique, science des matériaux, géosciences, applications industrielles).
L'université Ludwig-Maximilian de Munich (Allemagne), l'université de Lund (Suède), l'université de Porto (Portugal), l'université de Szeged (Hongrie) et l'université Paris-Saclay ont uni leurs forces pour créer une université européenne pilote, animée par les valeurs européennes et engagée dans l'enseignement supérieur et la formation sur les défis liés à la santé et au bien-être.
Ecole de biologie structurale intégrative et cellulaire :
De nos jours, les problèmes en biologie structurale ne peuvent souvent pas être résolus à l'aide d'une seule technique, mais nécessitent une combinaison de méthodes, notamment la RMN, la cristallographie par rayons X, la microscopie électronique, la spectrométrie de masse structurale et le SAXS. Les données hétérogènes obtenues par ces méthodes doivent être combinées à des techniques avancées de modélisation moléculaire. L'objectif de ces de biologie structurale intégrative et cellulaire cours est de fournir aux jeunes scientifiques qui possèdent des connaissances plus spécialisées dans l'une de ces techniques un aperçu du large éventail de méthodes structurales modernes disponibles. Le cours comprend une formation pratique aux approches numériques d'intégration des données (telles que IMP, HADDOCK, ...). Le cours s'adresse principalement aux étudiants diplômés / postdoctorants, mais les candidatures de scientifiques de tous niveaux sont encouragées. L’école comprend des conférences qui présenteront les principes et les limites des différentes techniques, ainsi que des travaux pratiques sur l'analyse des données à l'aide des principaux programmes d’affinement / modélisation des structures.
SERP+ :
Le master SERP+ vise à former les étudiants aux outils expérimentaux et théoriques les plus performants utilisés et développés en chimie, afin qu'ils deviennent les meilleurs chercheurs et gestionnaires dans des domaines d'une grande importance.
L'école RéNaFoBiS d'Oléron propose une formation théorique et appliquée aux différentes approches utilisées en biologie structurale (diffraction et diffusion des rayons X, RMN, cryo-microscopie, ouverture vers d’autres techniques d’imagerie moléculaire et cellulaire, analyses et caractérisations des interactions macro-moléculaires). Cette école met l’accent sur l’intégration de plusieurs de ces méthodes pour répondre aux grandes questions de la biologie fonctionnelle à l’échelle cellulaire. Cette formation montre les apports et les limites de chaque méthode et leur complémentarité.
MOOC: Voyage au cœur du vivant avec les rayons X : la cristallographie
L’utilisation des structures tridimensionnelles de macromolécules biologiques fait partie du quotidien d’un grand nombre de biologistes. Ces structures permettent de comprendre leur fonctionnement, de dessiner des mutants pour étudier leur fonction, de dessiner des molécules pour les bloquer ou les activer.
L’approche majeure pour résoudre la structure tridimensionnelle de macromolécules biologiques est la cristallographie aux rayons X. Ce MOOC est une initiation complète à la cristallographie biologique : depuis l'histoire de la méthode jusqu'à ses outils concrets.Nous vous transmettons nos connaissances et notre expérience par le biais de vidéos théoriques et en situation.
La ligne ANATOMIX (Advanced Nanotomography and Imaging with coherent X rays) fournit des rayons X dans une gamme d'énergie de 5 à plus de 50 keV. Elle est dédiée à la radiographie et la tomographie plein champ, en contraste d'absorption et contraste de phase, et à des tailles de pixel allant de 20 nm jusqu'à 20 µm.
ANATOMIX est une ligne de lumière dédiée à la tomographie aux rayons X, à l'échelle micro- et nanométrique, en contraste d'absorption et contraste de phase. Elle fonctionne dans une gamme d'énergies photoniques comprise entre 5 et 50 keV et permet à ses utilisateurs d'obtenir des images radiographiques en deux et trois dimensions d'échantillons de taille macroscopique, allant jusqu'à plusieurs centimètres d'épaisseur. Pour des échantillons plus petits, la résolution spatiale atteint les 50 nm (correspondant à une taille du pixel de 20 nm). Des études en temps réel sont possibles, à des vitesses d'acquisition de données qui vont actuellement jusqu'à un scan tomographique par seconde. Des vitesses plus élevées d'acquisition sont en cours de développement, ainsi nous avons déjà pu effectuer des séries d'acquisitions à 20 volumes par seconde (50 ms par scan).
Un environnement conçu pour être aussi flexible que possible permet des études in situ et/ou in operando, dans des conditions proches des environnements naturels ou techniques des échantillons (en termes de température, humidité, charge mécanique, fluidique). Les échantillons biologiques peuvent être mesurés en état hydraté. Avec une préparation adaptée des échantillons, l'imagerie cellulaire sans environnement cryogénique est possible.
Tout comme les autres lignes de lumière de SOLEIL, ANATOMIX accueille des utilisateurs venant du monde entier ; l'accès est gratuit pour ceux qui s'engagent à publier leurs résultats et dont les projets sont sélectionnés par un comité de programme (2 appels par an). Si vous envisagez conduire un projet sur ANATOMIX, ne manquez pas de consulter le Guide utilisateur de la ligne ANATOMIX (en anglais, format PDF) et de nous contacter (section "Contacts" ci-dessous) afin de discuter la faisabilité de votre projet avant son dépôt.
| ANATOMIX est un Équipement d'Excellence (EQUIPEX) financé par le programme Investissements d'Avenir (PIA) de l'Agence nationale de la recherche (ANR), projet NanoimagesX, contrat no. ANR-11-EQPX-0031. |
Techniques accessibles à ANATOMIX
Afin de couvrir les gammes de paramètres décrits ci-dessus, deux types de méthodes radiographiques seront disponibles : la microimagerie à faisceau parallèle et la microscopie RX plein champ en transmission.
Publications récentes issues de travaux effectués sur ANATOMIX :
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Contacts
Pour plus de détails sur les possibilités techniques et scientifiques sur ANATOMIX, adressez-vous aux permanents de la ligne :
| Timm Weitkamp Scientifique, responsable de ligne | +33 (0)1 69 35 81 37 timm.weitkamp@synchrotron-soleil.fr |
| Mario Scheel Scientifique, chef de projet nanotomographie (TXM) | +33 (0)1 69 35 96 31 mario.scheel@synchrotron-soleil.fr |
| Jonathan Perrin Scientifique | +33 (0)1 69 35 94 99 jonathan.perrin@synchrotron-soleil.fr |
| Guillaume Daniel Assistant-ingénieur | +33 (0)1 69 35 96 66 guillaume.daniel@synchrotron-soleil.fr |
| Hubert Chevreau Ingénieur matériaux pour les applications industrielles | +33 (0)1 69 35 97 00 hubert.chevreau@synchrotron-soleil.fr |
| Alessia Melelli Chercheuse postdoctorale | +33 (0)1 69 35 96 59 alessia.melelli@synchrotron-soleil.fr |
| Shyam Pulickan Chercheur postdoctoral | +33 (0)1 69 35 94 96 shyam.pulickan@synchrotron-soleil.fr |
Numéros de téléphone des salles de la ligne
| Salle de contrôle Zone optiques | +33 (0)1 69 35 97 31 |
| Salle de contrôle Expériences | |
| Cabane expériences EH3 | +33 (0)1 69 35 97 82 |
| Cabane expériences EH4 | |
| Salle de réunion et d'analyse de données | +33 (0)1 69 35 97 71 |
| Salle de préparation | |
| Atelier | +33 (0)1 69 35 99 80 |
L'équipe
* Prestataire extérieur, intérimaire ou collaborateur
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Highlights de SOLEIL 2024
Offres d'emploi & de stage
Accéder aux offres d'emploi de SOLEIL
Données techniques
- Techniques expérimentales
-
Microtomographie à faisceau parallèle
- Contraste d'absorption
- Contraste de phase par propagation
Nanotomographie via microscopie X plein champ à lentilles Fresnel
- Contraste d'absorption
- Contraste de phase Zernike
- Domaine d’énergie
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Microtomographie
- Entre 5 et 50 keV
- Jusqu'à environ 25 keV en faisceau monochromatique
Nanotomographie
- de 5 à 11 keV ; 17 keV
- Taille du faisceau sur l’échantillon
-
Microtomographie
- sans miroir M1-M2 : jusqu'à 20 mm (H) × 15 mm (V)
- avec miroir M1-M2 : jusqu'à 40 mm (H) × 15 mm (V)
Nanotomographie
- environ 0.04 mm × 0.04 mm
- Modes de faisceau/ Résolution en énergie
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Microtomographie
- Faisceau blanc filtré
- Monochromateur double cristal Si-111 (ΔE/E = 10-4)
- Monochromateur double multicouche (ΔE/E = 10-2) – prévu
Nanotomographie
- Monochromateur double cristal Si-111 (ΔE/E = 10-4)
- Source
-
Onduleur cryogénique sous vide U18
- Optiques
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Ouverture d'entrée : diaphragme 2.5 mm × 2.0 mm (H×V), à 22.7 m de la source.
Fente horizontale de cohérence, à 23.2 de la source.
Fentes primaires, à 26 m de la source.
Double miroir (escamotable), à déflection et focalisation horizontales, f=3.5 m, à 35.5 m de la source.
Lentilles refractives pour collimation, à 38 m de la source (prévues).
Fente horizontale de source secondaire (utilisée avec le miroir), à 39 m de la source.
Monochromateur à double cristal (Si-111), escamotable, deflection verticale, à 50 m de la source.
Monochromateur à double multicouche, escamotable, deflection verticale, à 53 m de la source (prévu).
- Détecteurs
-
Tous nos détecteurs sont basés sur le principe de la détection indirecte couplée par lentilles : l'image RX est convertie en image visible par un écran fluorescent (scintillateur). L'image visible est ensuite projetée sur un capteur numérique à pixels par une optique à lentilles. En microtomographie, la taille effective du pixel est égale à la taille du pixel sur le capteur, divisée par le grossissement. Par exemple, l'utilisation d'une optique à grossissement 10 avec une caméra dont la taille de pixel est de 6.5 µm donnera une taille effective de pixel de 0.65 µm. (En nanotomographie par TXM, cette valeur doit être encore divisée par le grossissement d'image au niveau des rayons X dans le microscope RX, afin d'obtenir la taille de pixel effective au niveau de l'échantillon.)
Optiques détecteurs :
Grossissements disponibles : ×0.48, ×1, ×2.1, ×5, ×7.5, ×10, ×20, ×50 Sensors:
Modèle Orca Flash 4.0 V2 Orca Lightning Dhyana95 V2 Dimax HS4 Fabricant Hamamatsu Hamamatsu Tucsen PCO Type CMOS CMOS CMOS CMOS Nb pixels 2048×2048 4608×2592(a) 2048×2048 2000×2000 Taille pixel 6.5 µm 5.5 µm 11.0 µm 11.0 µm Cadence maxi(b) 20 fps(c) 30 fps 24 fps 2277 fps Temps d'exposition 40 µs to 10 s 50.4 µs to 1 s 21 µs to 10 s 1 µs to 40 ms Mémoire pour données ≈1 TB(d) ≈1 TB(d) ≈1 TB(d) 36 GB(d) ADC 16 bit 16 bit 16 bit 12 bit SNR max 37000 17000 31600 1600 QE max 82 % 60 % 95 % 47 % (a)Camera is always mounted in landscape orientation. We recommend limiting the ROI to no more than 3000×2400 pixels to avoid distortion effects. (b)For a full, unbinned frame. (c)Supplier specifies up to 100 fps but we encounter stability issues above 20 fps. (d)Limited by hard-disk size of camera PC. (e)Limited by camera on-board memory.
Thématiques scientifiques
| Information accessible |
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|---|---|
| Etudes fonctionnelles |
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| Domaines d'application |
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| Exemples: Microimagerie à faisceau parallèle | |
|---|---|
| Microtomographie en contraste de phase d’un objet large : coupe virtuelle tomographique à travers la tête d’un lézard des murailles (Podarcis muralis). On note les détails de tissus mous, visibles par contraste de phase. L’animal mort a été immergé dans de l’éthanol pour les mesures. Données acquises sur ANATOMIX avec un détecteur indirect (scintillateur LuAG, objectif photo 1× et caméra sCMOS) avec une taille effective du pixel de 6,5 µm, résultant en une résolution spatiale autour de 15 µm. Les données volumiques ont été acquises en 7 minutes avec un faisceau RX blanc filtré d’une énergie photonique centrale d’environ 25 keV et à une distance échantillon–détecteur de 1,2 m. |
| Microtomographie de tissus mous biologiques : coupe tomographique horizontale en contraste de phase à travers le rein d’une souris. Le temps d’acquisition pour le volume a été de 5 minutes à une énergie photonique de 17 keV et une distance échantillon–détecteur de 33 mm ; taille effective du pixel : 1,3 µm, résolution spatiale environ 2,5 µm. Un filtre type Paganin a été appliqué dans la reconstruction. L’échantillon a été préparé avec une solution d’iode 90 mg/ml dans de l’agar. A gauche, coupe complète. A droite, détail agrandi. Echantillon fourni par Georg Schulz, Biomaterials Science Center, Université de Bâle (Suisse). |
| Microtomographie à champ étendu. Coupe tomographique verticale à travers un morceau de roche shale avec des inclusions de foraminifères, acquis à une taille du pixel de 0,65 µm. La taille du volume imagé a été augmenté en positionnant l’axe de rotation proche d’un bord du champ du détecteur, plutôt qu’au centre de celui-ci (« demi-acquisition »). Echantillon fourni par Roland Pellenq, MSE², Massachusetts Institute of Technology / CNRS / Aix-Marseille Université, Cambridge, Massachusetts, USA. |
| Exemples: Microscopie RX plein champ en transmission | |
| Nanotomographie (coupe verticale) d’une pâte de ciment à 10 keV. Le TXM a été utilisé en contraste de phase Zernike, avec une taille de pixel de 21 nm. La résolution est estimée à 85 nm (H) × 75 nm (V). L’échantillon a été découpé par FIB-SEM (usinage par faisceau d’ions focalisé combiné à un microscope électronique à balayage). Echantillon fourni par Roland Pellenq, MSE², Massachusetts Institute of Technology / CNRS / Aix-Marseille Université, Cambridge, Massachusetts, Etats-Unis. |
| Nanotomographie locale de tissu mou biologique, ici : un pancréas murin à 10 keV. L’image montre une coupe axiale à travers le volume reconstruit. Le TXM a été utilisé en contraste de phase type Zernike, à une taille de pixel de 44 nm. La résolution spatiale de l’image est estimée à 200 nm. Le pancréas a été extrait, fixé en formaline, déshydraté et enrobé dans de la paraffine. L’échantillon a été coupé en forme de bâtonnet d’un diamètre de 1,5 mm ; un volume de 40 µm de diamètre et de hauteur a été imagé en tomographie locale. Echantillon fourni par Raphael Scharfmann, INSERM / Institut Cochin, Paris. |
Tutoriel montage d'échantillons en microtomographie
Les équipes des groupes Détecteurs et Conception-Ingénierie de SOLEIL, en collaboration avec l’Université Paris Sud Orsay, ont mis au point, développé, fabriqué et assemblé une nouvelle caméra dédiée à « la tomographie plein champ » en rayons X durs et les travaux pratiques d’étudiants. Cette technique permet d’imager avec finesse les structures internes d’échantillons épais, et cela de manière non destructive. Ce type de caméra sera utilisé sur 3 lignes X-durs de SOLEIL : PUMA, ANATOMIX et PSICHE.
Une extension de 200 mètres de long a été ajoutée contre le bâtiment circulaire du synchrotron SOLEIL. Elle abrite deux nouvelles lignes de lumière, Nanoscopium et ANATOMIX (retenu dans le cadre de l’appel à projets Equipex 2010). Bientôt opérationnelles, elles permettront de faire de l’imagerie à très haute résolution, dans des conditions de sensibilité extrême.
Plus de 60 représentants du groupe industriel Saint-Gobain, incluant des chercheurs des Centres de Recherche ISOVER (spécialistes de l’isolation thermique et acoustique) de Rantigny (60) et de Saint Gobain Recherche à Aubervilliers (93), ainsi que des responsables de différents sites de production européens et mondiaux (1/3 des participants) du groupe ont visité SOLEIL le 29 mai dernier
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