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Objets Archeologiques

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Apport des analyses de diffraction et d’absorption des rayons X sous rayonnement synchrotron pour la caractérisations des phases chlorées formées sur les objets archéologiques ferreux corrodés dans les sols
Solenn REGUER (Laboratoire Pierre Süe, CEA-CNRS) invité par Loic Bertrand
Vendredi 20 janvier à 15h - Salle du RdC du Pavillon d'Accueil


Comprendre les phénomènes d’altération des objets métalliques du patrimoine est un enjeu majeur pour leur conservation. En effet, si les traitements actuels de restauration d’objets archéologiques, en particulier ferreux, permettent de ralentir les processus de corrosion, ils s’avèrent souvent non optimisés. Les limites de ces traitements de restauration sont dues en grande partie à une méconnaissance des produits de corrosions chlorés développés sur les objets archéologiques ainsi que des mécanismes à l’origine de leur formation.
L'investigation des mécanismes de corrosion du fer dans les sols en présence de chlore s’est appuyée sur une grande partie analytique consistant en la caractérisation locale et structurale des produits de corrosion chlorés sur un corpus d’objets archéologiques ferreux datés du XII au XVIème siècle. Pour ce faire, différentes techniques de caractérisation ont été mises en œuvre. En particulier, des expériences de diffraction et d'absorption des rayons X sous rayonnement synchrotron ont été menées sur les lignes ID21 (ESRF) et LUCIA (SOLEIL/SLS). Ces expériences ont permis entre autre d’identifier deux principales phases cristallines dans les produits de corrosion, dont l'oxyhydroxyde akaganeite b–FeOOH, composé couramment observé dans les produits de corrosion d'objets exposés à un environnement chloré. En outre, l'étude a révélé la présence d’une phase plus fortement chlorée, l’hydroxychlorure b–Fe2(OH)3Cl. A partir de ces caractérisations, des hypothèses de mécanismes de formation de ces phases en fonction des conditions du milieu d'enfouissement ont été proposés. Parallèlement à ces études sur objets archéologiques, un second axe a consisté à mieux comprendre la localisation du chlore dans l'akaganeite b–FeOOH, composé considéré comme le principal responsable de la dégradation des objets archéologiques, car pouvant relâcher des chlorure.

Seule la comparaison des produits de corrosion chlorés, observés à l'échelle microscopique, sur les échantillons archéologiques avec des phases synthétisées nous a permis, par la combinaison de techniques analytiques spécifiques, de comprendre les systèmes complexes de corrosion à long terme du fer dans les sols en présence de chlore.
 
 
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